Synta制药公司:SNTA(一家专注于发现、开发和商业化用于治疗严重疾病的小分子药物的生物制药公司)今天宣布，在AACR-NCI-EORTC分子靶点和癌症治疗会议上公布的临床前数据显示，STA-9090(一种新型合成热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂)在多种肿瘤模型中显示出很强的活性，包括肺癌、胃肠道间质瘤(GIST)、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、黑色素瘤、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、b细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤。在对伊马替尼(Gleevec®)、舒尼替尼(Sutent®)和埃洛替尼(Tarceva®)耐药的癌症中显示出强有力的活性，包括已知使这些癌症具有高度耐药的基因突变模型，如白血病中的BCR-ABL T315I突变、肺癌中的EGFR T790M突变和GIST中的KIT Ex 11 V654A和D820A突变。在多种肿瘤模型和基因突变谱中，STA-9090也显示出优于17-AAG的效力。17-AAG是第一代安纳霉素家族Hsp90抑制剂。其他对考虑STA-9090未来临床发展具有重要意义的结果也被提出，包括STA-9090增强了广泛使用的抗癌药物紫杉醇的活性。
Synta制药公司首席医疗官Vojo Vukovic医学博士说:“总的来说，本次会议上公布的临床前结果证明了STA-9090的效力、安全性和广泛的活性，无论是作为单一药物还是联合使用。”“肿瘤学界对Hsp90抑制剂类别非常感兴趣。基于我们和其他人在STA-9090上看到的强有力的科学结果，与第一代Hsp90抑制剂相比，STA-9090具有优越的安全性和活性，第一代Hsp90抑制剂在临床中的有限成功，以及STA-9090迄今为止令人鼓舞的临床结果，我们相信STA-9090可以成为第一个实现这一类别真正潜力的Hsp90抑制剂。”
STA-9090目前正在进行4个1期和1/2期试验。Synta预计将在今年晚些时候和2010年上半年报告这些研究的数据，并启动针对多种肿瘤类型的新试验。
来源Synta制药
