加州圣卡洛斯10月28日电/美通社/——Nektar Therapeutics (Nasdaq: NKTR)今天宣布，其NKTR-102治疗铂耐药卵巢癌的2期临床研究已提前完成入组。NKTR-102是Nektar的研究专利化合物，目前正在卵巢癌、乳腺癌和结直肠癌的2期临床开发中进行评估。
该2期研究采用两阶段设计，正在评估单药NKTR-102在铂耐药卵巢癌女性患者中的两种剂量方案(每14天一次和每21天一次)。9月中旬，Nektar宣布第一阶段研究的登记工作已经完成，并且在第一阶段早期已经观察到多种反应，这使得第二阶段的研究可以提前为两种方案开放。该研究共招募了70名肿瘤对铂类化疗反应不佳的女性，其中40名患者进入第一阶段，30名患者进入第二阶段。参加试验的大多数患者继续接受NKTR-102治疗。
首席医疗官Lorianne Masuoka医学博士说:“我们在非常短的时间内完成了第二阶段的研究，这反映了NKTR-102研究人员在这种特别具有挑战性的癌症中工作的热情。”“NKTR-102试验中的大多数女性继续接受治疗，我们期待在未来几个月内宣布该研究的初步反应数据。我们对NKTR-102的潜力感到非常兴奋，它为患有铂耐药卵巢癌的女性提供了一种有价值和有前途的新治疗选择。”
NKTR-102是伊立替康的新型前药，采用Nektar专有的小分子先进聚合物共轭技术平台设计。Nektar的专利技术正被用于潜在地增强重要化疗药物的治疗效果，并在多个治疗领域创造新的口服小分子候选药物。
卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，死亡人数超过女性生殖系统的任何其他癌症。目前fda批准的用于治疗女性铂耐药卵巢癌的单药总体缓解率在6.5 - 12.3%之间，中位无进展生存期在9.1 - 13.6周之间。
