新基公司(NASDAQ:CELG):
2009年第三季度财务业绩同比:
- 非公认会计准则总收入增长18%，达到6.92亿美元;GAAP总收入6.95亿美元
- REVLIMID净产品销售额增长31%，达到4.5亿美元
- VIDAZA净产品销售额增长62%，达到1.03亿美元
- THALOMID®净产品销售总额为1.1亿美元
- 非公认会计准则营业收入增长30%，达到2.92亿美元;GAAP营业收入2.36亿美元
- 非公认会计准则净利润增长40%，达到2.6亿美元;GAAP净收入2.17亿美元
- 非公认会计准则每股收益增长40%至0.56美元摊薄每股;GAAP每股摊薄收益0.46美元
近期发展及亮点:
- REVLIMID的®英国和加拿大的报销审批
- AdditioREVLIMID在中东和拉丁美洲的监管批准
- 柳叶刀》啊ncology ECOG EA403 III期试验的公布结果REVLIMID联合低剂量地塞米松是新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者的有效治疗方案
- NHL-001研究发表在临床杂志上REVLIMID演示报告具有持久反应的单Agent活性护士在大量预先治疗的病人群体
- 在前列腺癌、肾细胞癌、胰腺癌和结直肠癌中推进REVLIMID实体瘤项目
- 临床杂志ncology 发表了两篇文章，强调了泊马度胺治疗MM和骨髓纤维化的临床潜力
- VIDAZA®按国家升级综合癌症网络(NCCN)优选治疗方案中-2和高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的生存期前所未有
- VIDAZA现在被NCCN列为急性髓性白血病患者的低强度治疗选择
- 启动ACE-011治疗化疗性贫血的II期临床试验无味乳腺癌
- 专利的PDA-001胎盘来源干细胞治疗克罗恩病的I期原理验证研究完成入组
- 新基细胞治疗专利财产在自然生物技术突出
2009年选定企业目标:
- 最大化REVLIMID、VIDAZA、Pomalidomide、Apremilast、Amrubicin、ACE-011、PDA-001和THALOMID的全球临床、监管和商业潜力®
- 会见EMEA, FDA和国际关于MM-015归档策略的监管机构
- REVLIMID在澳大利亚上市
- 获得加拿大卫生部批准维达扎治疗高危MDS
- 提交REVLIMID在日本的Del 5q MDS监管申请
- 通过全球60多项临床试验推进REVLIMID淋巴瘤计划，包括多个患者群体的新组合
- Advance REVLIMID Chronic淋巴细胞白血病(CLL)倡议通过全球40多个临床试验
- 完成阿普米司特治疗顽固性银屑病的II期研究和治疗中重度银屑病的IIb期研究
- 氨柔比星在小细胞肺癌患者中的III期临床试验完全入组
Celgene Corporation (NASDAQ:CELG)宣布，截至2009年9月30日的季度，非公认会计准则(gaap)净收入为2.598亿美元，或非公认会计准则摊薄每股收益为0.56美元。2008年第三季度非公认会计准则净收入为1.859亿美元，即摊薄后每股非公认会计准则收益为0.40美元。根据美国公认会计准则(GAAP)，截至2009年9月30日的季度，Celgene净收入为2.168亿美元，摊薄后每股收益为0.46美元。2008年第三季度的GAAP净收入为1.368亿美元，摊薄后每股收益为0.29美元。
2009年前9个月，Celgene公布的非gaap净收入为6.81亿美元或非gaap摊薄每股收益为1.46美元，而2008年的非gaap净收入为5.179亿美元，非gaap摊薄每股收益为1.13美元。根据美国公认会计准则(GAAP)， 2009年前9个月，Celgene净收入为5.225亿美元，摊薄每股收益为1.12美元，而2008年的GAAP净亏损为13.84亿美元，摊薄每股亏损为3.17美元，这主要是由于2008年3月收购Pharmion公司所产生的研发费用。
公司董事长兼首席执行官Sol J. Barer博士表示:“所有关键功能领域，包括商业、临床、监管和运营，都按计划在全球范围内执行，并交付了一个出色的季度。我们期待着在第四季度与您分享有关广泛Celgene化合物的重要临床数据，这些数据将展示我们深厚而多样化的临床管道的非凡全球潜力。”
