CytRx公司(纳斯达克股票代码:CYTR)是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，今天报告了截至2010年9月30日的三个月和九个月的财务业绩，并提供了业务更新。该公司还宣布向美国证券交易委员会提交一份货架注册声明，以取代其现有的货架注册，该注册将于2010年12月到期。
CytRx总裁兼首席执行官Steven A. Kriegsman表示:“我们坚定地专注于推进我们极具前景的肿瘤产品组合的发展。“9月，我们开始在PROACT二期前列腺癌临床试验中招募患者，这是我们第二次评估巴非替尼对晚期癌症患者的有效性和安全性的临床试验。我们继续在我们的ENABLE临床试验中招募晚期白血病(高风险b细胞慢性淋巴细胞白血病或B-CLL)患者。
“上周，我们获得了一笔约73.5万美元的免税、非稀释性拨款，与我们的INNO-206、tamibarotene和巴非替尼项目有关，该项目属于合格治疗发现项目。我们相信此次批准将进一步验证我们肿瘤组合的潜力，每种化合物的设计都比目前上市的肿瘤药物具有优势。我们将在今年收到63.5万美元的奖助金，并在2011年收到剩余的10万美元。
“我们还向美国证券交易委员会(SEC)提交了架子注册文件。尽管我们没有立即使用该注册声明的计划，但目前的架子注册为我们提供了考虑未来融资选择的灵活性，从战略角度来看是有意义的。正如我们在第三季度报告中所报告的那样，我们相信我们目前手头的现金，加上我们的有价证券和未来可能出售我们在RXi制药(纳斯达克股票代码:RXII)的股票的收益，将足以为我们可预见的未来的运营提供资金，”他补充道。
第三季度财务业绩
CytRx报告截至2010年9月30日的三个月净亏损440万美元，或每股0.04美元，基于1.091亿加权平均流通股。公司报告的综合收益为360万美元，这反映了RXi可供出售证券的未实现收益。公司报告截至2009年9月30日的三个月，适用于普通股股东的净收入为390万美元，即基于1.058亿股摊薄加权平均流通股，每股摊薄收益为0.04美元。2009年第三季度的净收入反映了从ALS慈善剩余信托基金(ALSCRT)获得的670万美元服务收入，以及出售RXi股票获得的120万美元收益。
截至2010年9月30日的三个月，研发费用为280万美元，而截至2009年9月30日的三个月为120万美元。研发费用的增加是由于公司肿瘤临床试验的增加。2010年第三季度的研发费用与各种开发项目有关，包括ino -206项目的开发成本为50万美元，巴非替尼项目的开发成本为140万美元，他米巴罗汀项目的开发成本为30万美元，其余主要与研发支持成本有关。
2010年第三季度，通用和行政(G&A)费用为180万美元，而2009年第三季度为260万美元。2010年第三季度G&A费用的下降是由于股票期权费用的减少。
2009年第三季度，公司确认了120万美元的减值损失，原因是可供出售的实验室设备的减记。
截至2010年9月30日，CytRx报告现金、现金等价物和有价证券总额为3080万美元，而截至2009年12月31日，现金和现金等价物为32.6美元。截至2010年9月30日，CytRx持有RXi Pharmaceutical (NASDAQ: RXII)约17%的股权，市值约为880万美元。
