ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. (OTC Bulletin Board: ACCP)今天提供了其欧洲商业上市MuGard的最新情况，MuGard是FDA批准的用于治疗口腔粘膜炎的药物，口腔粘膜炎是放射治疗和化疗的衰弱副作用。MuGard由Access的合作伙伴SpePharm在五个欧洲国家推出，并于2008年10月获得CE认证，标签为“预防和管理口腔黏膜炎的病变和症状”。SpePharm目前正在收集来自英国、德国和意大利参与患者评估项目的临床医生的反馈。SpePharm预计，在该项目中将评估的1500至2000名患者中，将在年底前收集一部分患者表格，并在2009年第四季度和2010年期间继续提供临床医生和患者的综合反馈。MuGard预计将在未来12至18个月内进入法国、中欧和东欧、比荷卢三国和欧洲其他地区。
SpePharm总裁兼首席执行官Jean-Francois Labbe表示:“到目前为止，SpePharm对MuGard的商业发布非常满意，我很高兴地报告，初步临床医生和患者的反馈非常积极。“我们的目的是继续收集临床医生和患者的反馈，并利用这些信息扩大我们在整个欧洲的业务。MuGard在欧洲面临的竞争有限，因为传统的姑息性解决方案疗效有限，而且/或者依从性差。”
Access公司总裁兼首席执行官Jeffrey Davis表示:“随着Access公司为MuGard在北美的商业发射做准备，我们期待与欧洲合作伙伴密切合作，特别是在美国计划进行的市场评估研究方面。”“我们希望能够利用SpePharm在欧洲发布的早期经验，在今年剩余时间和2010年开始我们在这里的工作。Access最近宣布与Accupac在制造领域达成协议，与iMedicor在电子营销和教育领域达成协议，这反映了我们对MuGard推出的承诺。”
