一种新的SPECT/CT采集方法可以方便准确地检测前列腺癌患者的放射性药物生物分布，为更个性化的治疗打开大门。
利用铅-212 (212Pb)，新的成像技术有可能改变实践，增加世界各地患者的可及性。用这种方法获得的第一张人体图像发表在4月份的《核医学杂志》上。
对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者，基于212pb - psma的靶向α治疗(TAT)的开发具有重要意义。然而，212Pb是一种具有挑战性的同位素，因为高能伽马射线会产生明显的散射。
在这项研究中，研究人员给一名患有转移性去势抵抗性前列腺癌的73岁男性注射了60mbq的212Pb-ADVC001。分别在输注后1.5、5、20和28小时进行SPECT/CT成像。
代表性的212Pb SPECT/CT图像显示212Pb- advc001的肿瘤快速摄取，这与预处理18F-DCFPyl PET/CT图像显示的肿瘤负荷一致。20小时后获得的图像显示持续的肿瘤摄取，尽管由于212Pb衰变导致计数低。
“在未来，这种成像技术可以帮助简化药物开发过程，推动我们进行更大规模试验的药物的信念。此外，用标准SPECT相机在相对较短的时间内成像212Pb的能力意味着212Pb是一种真正的治疗性α发射器，在选择患者进行靶向α治疗时可能是有价值的，”Rose说
他继续说道:“更重要的是，PET成像在美国和全球都是一个瓶颈。由于SPECT成像可用于患者选择、治疗决策，并根据治疗过程中靶标表达和肿瘤体积的变化指导适应性给药策略，因此SPECT摄像机的应用更为广泛，可以解决这一关键问题。”
这项研究于2024年2月在网上发表。
