一篇新的研究论文发表在Aging (MEDLINE/PubMed列出的“Aging (Albany NY)”和Web of Science列出的“Aging- us”)第16卷第8期，题为“人类骨骼肌的一种新的深层蛋白质组学方法揭示了受衰老和抗阻训练影响的独特分子特征”。
骨骼肌蛋白质组对衰老和抗阻训练的改变已经在先前的研究中有报道。然而，传统的骨骼肌蛋白质组学通常产生较宽的蛋白质丰度范围，掩盖了低表达蛋白的检测。
在这项新研究中，来自奥本大学Seer公司的研究人员Michael D. Roberts、Bradley A. Ruple、Joshua S. Godwin、Mason C. McIntosh、Shao-Yung Chen、Nicholas J. Kontos、Anthony agyn - birikorang、Max Michel、Daniel L. Plotkin、Madison L. Mattingly、Brooks Mobley、Tim N. Ziegenfuss、Andrew D. Fruge和Andreas N. Kavazis应用健康科学中心采用了一种新的深层蛋白质组学方法，在消化和液相色谱-质谱分析(LC-MS)之前，分别对肌原纤维(MyoF)和非MyoF组分进行蛋白质冠纳米颗粒复合物的形成。
“具体来说，我们研究了年轻(Y, 22±2岁;n=5)和中年参与者(MA, 56±8岁;n = 6)。此外，在8周的阻力训练(RT，每周2天)后，对MA肌肉进行分析。”
在所有参与者中，检测到的非MyoF蛋白的数量平均为5,645±266(范围:4,888-5,987)，检测到的MyoF蛋白的数量平均为2,611±326(范围:1944 - 3,101)。非MyoF蛋白组(8.4%)和MyoF蛋白组(2.5%)在年龄组之间的差异是明显的，大多数差异表达的非MyoF蛋白(447/543)在MA中比Y中更丰富。非MyoF部分的生物学过程预计在MA和Y中起作用，包括增加细胞应激、mRNA剪接、翻译延伸和泛素介导的蛋白水解。在MA参与者中，RT仅改变了约0.3%的MyoF和约1.0%的非MyoF蛋白质组。
“总之，衰老和RT主要影响骨骼肌中的非收缩蛋白。此外，RT的边际蛋白质组适应表明，更严格的训练可能会刺激更强大的效果，或者RT，无论年龄大小，都会微妙地改变基础状态骨骼肌蛋白质丰度。”
