各国领导人美国国立卫生研究院和日本基因组医学中心签署了一份意向书，创建一个全球药物基因组学联盟。
这项工作旨在确定导致个体对药物反应的遗传因素，包括罕见和危险的副作用。这项工作的结果最终将帮助医生为每个病人优化药物的安全性和有效性。
加入该联盟的美国科学家是美国国立卫生研究院药物遗传学研究网络的成员，这是一个研究小组的联盟，研究遗传因素如何影响药物在人体中的作用和被人体处理的方式。
联盟中的日本科学家代表了新成立的基因组医学中心，该中心是RIKEN横滨研究所的一个组成部分，负责对与疾病和药物反应有关的人类基因进行高通量分析。
该协议的签署者包括三家美国国立卫生研究院的院长:Jeremy M. Berg博士，美国国立普通医学科学研究所所长;Elizabeth G. Nabel，医学博士，国家心脏、肺和血液研究所主任;以及美国国家癌症研究所所长、医学博士约翰·e·尼德胡伯。
“通过整合我们的资源，我们将推进对DNA变化如何影响我们对药物反应的理解。因此，我们可以开始实现个性化医疗的承诺，”RIKEN基因组医学中心主任、医学博士Yusuke Nakamura说。
美国国立卫生研究院院长Elias A. Zerhouni医学博士说:“我们期待这项国际协议能够加速科学发现，并将结果转化为改善癌症、心脏病和其他严重疾病的治疗方法。“最终，世界各地的医生将能够为每个病人量身定制治疗方案——这是当今医疗保健的伟大前沿之一。”
初期项目将集中于:
- 了解影响乳腺癌治疗效果的遗传因素(芳香酶抑制剂)
- 确定两种用于治疗早期乳腺癌的药物(环磷酰胺和阿霉素或紫杉醇)的最佳治疗时间
- 发现新的遗传因素与某些胰腺癌药物(吉西他滨和贝伐单抗)的严重副作用有关
- 探索基因是如何形成的导致药物诱导的长QT综合征，一种不规则的心律，可导致心脏骤停
- 与国际合作华法林公司Nsortium调整抗凝血药物华法林的初始剂量基于病人的基因图谱
一个指导委员会将管理该联盟，每年召开两次会议，讨论进展、未来方向、知识产权问题、批准新增成员以及与公众沟通。联盟成员将与科学界分享他们的数据和研究成果。
该意向书可在http://www.nigms.nih.gov/Initiatives/PGRN/GAP/上查阅。本网站还包括对提供必要的DNA样本的研究中心的致谢。
如需采访意向书签署人或参与全球药物基因组学联盟的科学家，请致电301-496-7301或[email protected]与NIGMS通信和公共联络办公室联系。
RIKEN基因组医学中心(http://www.src.riken.jp/english)，以前被称为SNP研究中心，是国际HapMap项目的主要贡献者。该中心旨在通过开展全基因组关联研究来发现与疾病易感性和药物反应相关的遗传变异，从而推进个性化医疗的实践。
国家普通医学科学研究所(http://www.nigms.nih.gov)支持基础生物医学研究，这是疾病诊断、治疗和预防进展的基础。
国家心脏、肺和血液研究所(http://www.nhlbi.nih.gov)计划、开展和支持与心脏、血管、肺和血液疾病的病因、预防、诊断和治疗有关的研究;还有睡眠障碍。该研究所还管理关于妇女和心脏病、儿童健康体重和其他主题的全国健康教育运动。
国家癌症研究所(http://www.cancer.gov/)开展和支持研究、培训、健康信息传播和其他有关癌症的起因、诊断、预防和治疗、癌症康复以及癌症患者和癌症患者家属的持续护理的项目。
美国国立卫生研究院(NIH)——美国国家医学研究机构——包括27个研究所和中心，是美国卫生和人类服务部的一个组成部分。它是指导和支持基础、临床和转化医学研究的主要联邦机构，它调查常见和罕见疾病的病因、治疗方法和治愈方法。
