一项研究可能导致乳腺癌的基因变化的新技术可能离我们更近了一步。
诺丁汉大学从慈善机构“乳腺癌运动”(Breast Cancer Campaign)那里收到了1.5万英镑，用于填补英国顶级乳腺癌专家在该慈善机构最近开展的一项研究中发现的研究空白。目的是确定许多未被发现的基因，这些基因被认为与乳腺癌的早期阶段有关。
癌症病理学教授伊恩·埃利斯(Ian Ellis)获得的这笔资助是英国20个项目获得的230万英镑资助的一部分。埃利斯教授说:“感谢乳腺癌运动的资助，我希望能开发出一种技术，可以研究成千上万个乳房样本的遗传信息，这对了解早期乳腺癌的基因变化非常重要。”
众所周知，当乳腺细胞中的基因发生变化并停止正常工作时，乳腺癌就会发展。基因遗传缺陷约占所有乳腺癌的5%至10%，但所有形式的乳腺癌在其发展的初始阶段都获得了基因缺陷，其中许多基因尚未被发现。这些有缺陷的基因会导致乳腺癌细胞的物理变化，从而导致乳腺癌。
正常乳腺细胞发展为一种常见类型乳腺癌的最早体征是扁平非典型上皮细胞(FEA)的存在。埃利斯教授将研究FEA细胞中的基因，以确定哪些基因与乳腺癌的早期阶段有关。
“乳腺癌运动”首席执行官帕梅拉·戈德堡说:“英国每年有12500名女性死于乳腺癌。因此，我们确定与乳腺癌发展有关的新基因至关重要，这样遗传了这些缺陷基因的女性就可以在早期阶段进行监测，从而提高患乳腺癌的风险。”
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