柏林-布赫Max delbrck分子医学中心(MDC)和柏林(德国)慈善基金会- Universitäts Medizin Berlin的癌症研究人员发现了一种基因，使他们能够第一次以高概率预测癌症癌症要交给我了tastasize。
助理教授Ulrike Stein博士，Peter M. Schlag教授和Walter Birchmeier教授能够证明MACC1基因(结肠癌转移相关基因)不仅促进肿瘤生长，而且促进转移的发生。当MACC1基因活性较低时，结肠癌患者的预期寿命比MACC1水平较高的患者更长。(， doi: 10.1038/nm.1889)*。
根据美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院的数据，2008年美国有超过10.8万人患结肠癌。尽管进行了手术、化疗和放疗，但只有50%的患者可以治愈，因为20%的患者在结肠癌被诊断出来时已经发生转移。此外，三分之一治疗成功的结肠癌患者会继续发展为转移瘤。
MDC和慈善基金会的研究人员相信，MACC1基因的鉴定将有助于医生尽早发现那些有可能发生危及生命的肝和肺转移的高风险患者。因此，可以为高危患者提供更密集的治疗和随访护理。
MACC1开启了一个对肿瘤生长和转移形成很重要的信号通路。研究人员称这种途径为HGF/Met信号通路。一旦MACC1激活了这种HGF/Met信号通路，肿瘤细胞增殖得更快，摆脱了它们在细胞组织内的联系，并最终在远离原肿瘤的全身各个部位转移。
高MACC1水平-更高的转移风险
研究人员通过比较健康人群的组织和103名年龄在20岁至88岁之间的结肠癌患者的组织，发现了MACC1基因。60名癌症患者在接受手术时没有转移。
在这60例患者中，37例在手术和治疗后5年没有转移。这些患者在最初被诊断为结肠癌时，MACC1水平较低。相比之下，23名患者在手术后5年内发生转移。研究人员在他们的结肠癌组织中检测到了高水平的MACC1。因此，与MACC1基因不太活跃的患者相比，MACC1水平高的患者发生转移的风险要高得多。
研究人员确信，MACC1将使医生能够决定患者是否需要更强烈的治疗，或者是否需要更温和的治疗。他们认为:“分析MACC1在原始肿瘤组织中的表达可能有助于个体化和优化结肠癌治疗。”
现在MDC和Charite的研究人员和他们的同事想要弄清楚MACC1基因是否也能更精确地预测肺癌、乳腺癌和胃癌的结果。
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