一篇新的研究论文发表在《Aging》杂志(MEDLINE/PubMed将其列为“Aging (Albany NY)”，Web of Science将其列为“Aging- us”)第16卷第8期的封面上，题为“人类角膜内皮细胞在紫外线照射下的衰老特征”。
在这项新的研究中，来自剑桥大学京都立医科大学巴克老龄化研究所的研究人员Kohsaku Numa, Sandip Kumar Patel, Zhixin A. Zhang, Jordan B. Burton, Akifumi Matsumoto, Jun-Wei B. Hughes, Chie Sotozono, Birgit Schilling, Pierre-Yves Desprez, Judith Campisi(1948-2024)和Koji Kitazawa，和加州太平洋医疗中心研究了人角膜内皮细胞(hCEnCs)在紫外线(UV)-A治疗后的衰老表型。
“我们评估了暴露在UV-A辐射下的hccs的细胞形态、衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性、细胞增殖和衰老标志物(p16和p21)的表达，并将电离辐射(IR)诱导的衰老hccs作为阳性对照。”
研究人员进行了RNA测序和蛋白质组学分析，以比较UV-A-和ir -诱导的衰老hccs -之间的基因和蛋白质表达谱;他们还将结果与非衰老hccs进行了比较。暴露于5 J/cm2的UV-A或IR下的细胞表现出典型的衰老表型，包括细胞增大、SA-β-gal活性增加、细胞增殖减少、p16和p21表达升高。RNA-Seq分析显示，在uv - a诱导的衰老hccs中，83.9%的基因显著上调，82.6%的基因显著下调，与ir诱导的衰老hccs中调控的基因重叠。蛋白质组学还发现，在uv - a诱导的衰老hCEnCs中，93.8%的蛋白质显著上调，与IR诱导的hCEnCs重叠。在蛋白质组学分析中，UV-A诱导的衰老hccs表现出衰老相关分泌表型的几个因素的表达水平升高。
“在这项研究中，与IR相比，UV-A对hccs的生理压力更大，我们确定UV-A调节了许多基因和蛋白质的表达，这些基因和蛋白质通常在IR治疗时发生改变，这是一种更传统的诱导衰老的方法，尽管UV-A也调节了与IR无关的特定途径。”
