一个能一个研究小组编制了第一个组织特异性病理目录，这些病理是数百种遗传疾病的基础。
这些结果提供了可能有助于治疗乳腺癌、帕金森病、心脏病和自闭症等疾病的信息。丹麦技术大学和马萨诸塞州总医院(MGH)的科学家们的这份报告将发表在《科学》杂志上，并已在网上发表。
人类的疾病过程还远远没有被详尽地理解和描述，部分原因是它们是许多分子之间复杂相互作用的结果，这些分子可能只发生在特定的组织或器官中。直接研究人类患者中这些相互作用的实验是不可能的，这限制了我们对疾病如何产生以及涉及哪些分子和基因的理解，”MGH儿科外科研究实验室的共同主要作者Kasper Lage博士说。
来自丹麦科技大学生物序列分析中心的Niclas Tue Hansen理学硕士补充说:“我们让超级计算机基于数百万篇已经发表的文章中的知识，对人体组织中的生物过程进行建模。通过这种方式，我们能够绘制出许多疾病中分子相互作用的广泛地图——一种分子手册——而无需在患者身上进行实验。”他指出，该目录可以在生物序列分析中心的网页(http://www.cbs.dtu.dk/)上免费获得，它应该有助于医生和研究人员调查许多严重的疾病。
MGH儿科外科研究主任、PNAS研究的共同通讯作者Patricia Donahoe医学博士说:“将MGH和哈佛医学院研究人员的疾病专业知识与丹麦技术大学领先的系统生物学家的工作结合起来是非常令人兴奋的。”“目前的这项研究汇集了两个团队的优势，形成了一种分析遗传性疾病的独特方法。多纳霍是哈佛医学院的马歇尔·k·巴特利特外科教授，他说:“我们的发现有可能促进对数百种人类疾病的途径、基因和蛋白质的了解，也许有助于为一些严重疾病提供更好的治疗策略。”
