找到能阻止o活性的分子ncogene Stat 3(信号换能器和反式激活器)贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的一名研究人员在一份发表在本期《华尔街日报》(the journal of the journal)上的报告中说，这种方法需要筛选数以百万计的化合物，使用计算机将致癌基因的结构与小分子的结构进行比较期刊在线号(公共科学图书馆综合版)
医学、分子和细胞生物学教授、BCM传染病科主任戴维·j·特瓦迪(David J. Tweardy)博士说，这些努力是值得的，因为它可以为更好地治疗乳腺癌和其他癌症，以及慢性病毒感染、哮喘和炎症性肠病指明道路。他也是Dan L. Duncan癌症中心的教员。
Tweardy说，“虚拟的”高通量筛选着眼于将92万个类似药物的小化合物“对接”到Stat3特定区域的可能性。换句话说，Tweardy和他的同事们在Stat3分子上发现了一个对其活性很重要的区域。Stat3实际上在大多数癌症中对保持恶性细胞存活至关重要。
一旦Tweardy和他的同事们在Stat3上发现了一个关键的“口袋”，他们就用计算机寻找适合这个口袋的小分子，并阻止Stat3维持癌细胞的能力。经过近100万个小分子的筛选，发现了三种可能的化合物。
对这些化合物的分析表明，它们确实能在实验室中阻断Stat3的活性。有了这些信息，Tweardy和他的同事们接着筛选了另外247万种化合物，以寻找与最初的三种化合物的相似性。
他们又找到了三个。虽然6种药物中有5种在阻止Stat3方面有一定的活性，但其中一种——188——是最有效的。六种药物中有三种在乳腺癌细胞系中诱导程序性细胞死亡或凋亡。
“它诱导那些依赖Stat3存活的乳腺癌细胞死亡，”Tweardy说。
Tweardy和他的同事们现在正在研究第二代化合物，有望对Stat3更有效。
当他和他的同事开始研究Stat3时，他们知道它在头颈部癌症中很重要。进一步的研究表明，它在乳腺癌、肺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤(一种影响造血细胞的癌症)和急性骨髓性白血病中也很重要。
Stat3还在慢性病毒感染、哮喘、牛皮癣和炎症性肠病中发挥作用——这些都是Tweardy和他的同事们希望在未来继续研究的领域。
