随着双方持续合作的成功，勃林格殷格翰和邓迪大学扩大了合作，以开发针对并摧毁关键致癌蛋白质的新药。该项目将邓迪大学生命科学学院靶向嵌合体蛋白水解(PROTACs)领域的先驱之一Alessio Ciulli教授的专业知识与勃林格殷格翰公司的制药专业知识以及为癌症患者带来创新药物的承诺结合在一起。
PROTACs代表了一类新的候选药物，具有解决传统药物化学方法失败的引人注目的癌症目标的潜力。它们的工作原理是利用细胞的自然处理系统(泛素蛋白酶体)。候选致病蛋白被标记为“过期”蛋白，然后蛋白酶体将其粉碎。
自2016年启动合作并于2018年大幅扩展以来，PROTACs的应用急剧增长。然而，设计protac仍然具有挑战性，并且很大程度上是经验性的，阻碍了该领域的更快发展。因此，合作伙伴开发了一种基于结构的设计方法，作为加速进一步开发的坚实基础。此外，为了促进PROTAC在全球的研究，勃林格殷格翰公司于2018年将邓迪大学开发的蛋白质降解化合物MZ-1通过其opnMe门户网站免费提供。基于这一举措的成功，进一步的PROTAC分子被考虑在opnMe上发布。
联合小组在许多科学出版物上报告了最近的进展，包括最近的《自然化学生物学》杂志。该出版物强调了他们在原子分辨率下使用三维图像来设计高效和选择性候选药物的方法。这种新方法已经产生了第一个分解SMARCA2的PROTAC，这种蛋白质每年会导致超过2万名新癌症患者的肿瘤，迄今为止，药物发现方法一直没有成功。
勃林格殷格翰专注于开发创新的治疗方法，为患者提供卓越的价值。为了实现这一目标，公司正在加大对外部创新的承诺，并与全球学术界和工业界的顶级合作伙伴合作。不断增长的学术合作网络反映了该公司对新兴科学的关注，这些科学可以开辟通往未来突破性药物的新途径。
