拜耳医疗保健今天宣布，来自30多个临床试验的数据评估了该公司肿瘤产品组合中的三种产品- Nexavar(R)(索拉非尼)片，regorafenib (BAY 73-4506)和Alpharadin(TM) -将于2009年9月20日至24日在德国柏林举行的第15届欧洲癌症组织(ECCO)和第34届欧洲医学肿瘤学会(ESMO)多学科联合大会上公布。
“拜耳致力于发现和开发创新的抗癌疗法，作为一个具有广泛影响力的全球性组织，我们能够运用我们的经验、知识和热情，为全球癌症患者提供更好的治疗方法，”拜耳医疗保健肿瘤治疗领域负责人Rob Rosen说。“虽然在癌症治疗方面已经取得了很大进展，但在改进疗法方面仍有未满足的医疗需求，这些疗法可以帮助患者控制疾病，最终将癌症视为一种慢性疾病，而不是一种毁灭性的疾病。”
Nexavar数据亮点
Nexavar目前在80多个国家被批准用于治疗肝细胞癌(HCC)或肝癌患者，在90多个国家被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)或肾癌患者。尽管这些适应症已经很好地确立，但多尼沙在这些肿瘤类型中的效用仍在继续评估，正在进行的研究检查特殊患者群体和长期使用。在ECCO-ESMO上提交的这些适应症数据包括两项评估多尼伐在HCC中的III期研究和六项研究多尼伐在RCC中的研究结果。
除了目前的适应症外，Nexavar继续被评估为多种癌症的单药或联合治疗，包括乳腺癌、甲状腺癌，以及肾癌和肝癌的辅助治疗。ECCO-ESMO将在口头会议上公布最近一项评估Nexavar作为乳腺癌潜在治疗药物安全性和有效性的非盲II期试验的数据。该试验比较了耐沙伐与安慰剂联合口服化疗药物卡培他滨在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的应用。(9月23日(星期三)下午1:30，欧洲中部时间1号厅，第3LBA会长会议第三次演讲)
此外，一项针对甲状腺癌患者的单药多吉美已完成的II期研究数据将在大会上公布。(9月22日，星期二，上午9:00 -下午5:00,14.1馆，最新海报51LBA，海报276)
多nexavar由拜耳医疗保健制药公司和onyx制药公司联合开发。
Regorafenib数据亮点
regorafenib (BAY 73-4506)是一种有效的口服多激酶抑制剂，具有针对血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶(TK)的激酶抑制谱。regorafenib的抗血管生成活性是由于其独特的双靶向VEGFR2-TIE2 TK抑制。Regorafenib目前正在作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择进行研究。reorafenib在RCC患者中的II期试验的最新结果将在ECCO-ESMO的口头会议上公布。(摘要7105,9月22日，周二，东部时间上午10:15,15.1厅)
Alpharadin数据亮点
德国拜耳先灵制药公司(Bayer Schering Pharma AG)最近与挪威奥斯陆的Algeta ASA签订了一项全球协议，以开发和商业化基于镭-223的新型α -放射药物Alpharadin。Alpharadin目前正在一项全球III期试验中进行评估，用于治疗症状性激素难治性前列腺癌(HRPC)患者的骨转移。三个评估Alpharadin安全性和有效性的II期试验将在ECCO-ESMO上发表，其中包括一项122例患者疗效和安全性研究的结果，该研究旨在比较三种不同重复剂量Alpharadin的前列腺癌特异性抗原(PSA)反应率。(摘要7003,9月21日，周一，东部时间上午11:45,3号厅)
多nexavar的差异化机制
Nexavar同时针对肿瘤细胞和肿瘤血管系统。在临床前研究中，Nexavar已被证明针对两类激酶的成员，这两类激酶已知参与细胞增殖(生长)和血管生成(血液供应)，这两个重要的过程使癌症生长。这些激酶包括Raf激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3和RET。
Nexavar目前在80多个国家被批准用于治疗肝癌患者，在90多个国家被批准用于治疗晚期肾癌患者。Nexavar也正在接受公司、国际研究小组、政府机构和个人研究人员的评估，作为一种单一药物或联合治疗多种癌症，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌，以及作为肾癌和肝癌的辅助治疗。
